Dispositivi medicali

    Le moderne aziende di dispositivi medici devono affrontare normative in costante evoluzione, come i sistemi UDI della FDA e MDR dell'UE , oltre a controllare i costi e scalare le operazioni. L'etichettatura e la gestione della grafica svolgono un ruolo fondamentale nell'affrontare queste sfide.

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    Scientist Field

    Raggiungere la sostenibilità nella catena di approvvigionamento delle scienze della vita

    Vuoi scoprire come la tua organizzazione nel settore delle scienze della vita può diventare più sostenibile senza compromettere la qualità o i costi?

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    Mantenete in buone condizioni il vostro sistema di etichettatura.

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    Abilitate la conformità normativa

    Conformità semplificata. Avete bisogno di una soluzione pronta per la convalida con accesso integrato basato sui ruoli, controllo delle versioni dei documenti, flussi di lavoro di approvazione configurabili, record elettronici e firme elettroniche (ERES), tutti progettati per agevolare gli sforzi di conformità.

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    Integrate le fonti di verità

    Proteggete i dati UDI DI e PI. Evitate i rischi non necessari quando generate dati da sistemi di gestione dei contenuti approvati, ERP affidabili e altre applicazioni che generano numeri di serie e altri dati necessari per soddisfare i requisiti normativi.

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    Centralizzate i vostri dati

    Visibilità completa. La vostra azienda magari ha molte sedi, ma questo non significa che debba essere "ogni entità per sé". L'etichettatura centralizzata porta visibilità e controllo e la capacità di dimostrare la conformità e soddisfare gli standard aziendali.

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    Abilitate le modifiche alle etichette

    Alleggerite il carico di lavoro sul reparto IT. Gli utenti aziendali devono essere in grado di creare e gestire etichette con codici a barre medicali e configurare le regole aziendali senza dover ricorrere al reparto IT. Ciò consente loro di rispondere rapidamente a qualsiasi normativa urgente.

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    Garantite la sicurezza/verificabilità

    Dati sani e salvi. Grazie alla business intelligence, alle funzionalità complete di auditing e reporting, potete monitorare e tenere traccia di tutte le attività di etichettatura e delle funzionalità di firma elettronica, in modo da rispettare in modo sicuro le normative.

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    Ripensate i sistemi legacy

    Automatizzate, per una maggiore facilità. I fogli di calcolo e altri processi manuali non sono sicuri. Le soluzioni di etichettatura automatizzate e verificate possono soddisfare facilmente nuovi requisiti, proteggere dalle normative future e scalare rapidamente.

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    Aiutiamo le aziende produttrici di dispositivi medici a semplificare la conformità globale, migliorare l'accuratezza e velocizzare le consegne. Compila il modulo per essere contattato da un nostro esperto.

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