Industria farmaceutica

Conformità semplificata Evitate i costosi richiami e le multe che possono derivare da errori di etichettatura. Un processo di etichettatura agile vi aiuta a rispettare rapidamente i requisiti del settore, come le norme DSCSA di FDA, la Parte 21 delle norme CFR 11 e la direttiva europea sui farmaci falsificati.

IT senza sovraccarichi di lavoro. Consentite agli utenti aziendali di progettare e aggiornare in modo rapido e semplice etichette utilizzabili con qualsiasi marca o modello di stampante senza bisogno di codifiche speciali. Inoltre, i modelli universali consentono di consolidare i progetti di etichette e ridurre le variazioni.

Visibilità completa. Centralizzate l'etichettatura per ottenere visibilità, controllo, audit e funzionalità di reporting. Insieme alla business intelligence potete monitorare e tenere traccia di tutte le attività di etichettatura, il che contribuisce alle misure anti-contraffazione.

Riducete i cicli extra. Unite la progettazione, l'approvazione, la manutenzione, la serializzazione e l'aggregazione delle etichette su un'unica piattaforma. In questo modo potete disaccoppiare il layout dalla configurazione della linea di produzione e gestire il processo di progettazione e verifica delle etichette offline.

Trovate rapidamente il contenuto. Migliorate l'efficienza e consentite l'accuratezza con soluzioni complete che condividono contenuti comunemente approvati per etichette e confezioni, tra cui avvertenze, date di scadenza, codici a barre e immagini utilizzate durante il ciclo di vita del prodotto.

Etichettatura che si traduce in successo. Affrontate i requisiti di copia multilingue con funzionalità di gestione delle frasi/traduzioni che offrono una libreria di frasi comuni, in qualsiasi lingua, per garantire che i prodotti utilizzino un'etichettatura approvata e accurata per le regioni in un contesto internazionale.